© 2025 oilsbysimpson.com - Oils by Simpson - Endoca CBD-örter och växtbaserad kroppsvård. Alla rättigheter reserverade
Det var vid Noyes Chemical Laboratory vid University of Illinois på 1940-talet som kemisterna Roger Adams, Madison Hunt och JH Clark först isolerade cannabidiol (CBD). Före deras experiment var cannabinol (CBN) den enda cannabinoiden som upptäcktes i cannabisanläggningen. Forskare hade hittat CBN i hasjprover från Indien, och det var exakt denna förening som kemisterna letade efter i vild hampa i Minnesota. Hampens toppskott extraherades med etanol och destillerades i ett laboratorium. Produkten blev en rödaktig olja. Forskarna blev chockade över att de inte hittade CBN, men samtidigt visade deras kvalitetstester att det fanns andra restföreningar (fenoler) i den röda oljan. Därefter granskades ett stort antal kvalitetstester för att definiera strukturen för CBD. Roger Adams undrade om det skulle finnas strukturellt relaterade föreningar i CBN och CBD, i cannabis. Det visade sig vara rätt, eftersom många anslutningar, inkl. THC, senare extraherad och karakteriserad från cannabisväxten. Enligt International Union and Pure and Applied Chemistry (IUPAC) är det kemiska namnet på cannabidiol 2 - [(1R, 6R) -3-metyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbensen-1,3-diol. Detta namn är (förutom att det är en stor mun) den exakta beskrivningen av den kemiska strukturen för cannabidiol, eftersom det beskriver alla funktionella grupper i cannabidiolens struktur.
Cannabinoider produceras på två sätt; polyketidmetoden (ursprunget till olivtolinsyra) och plastid-MEP-metoden (ursprunget till geranylpyrofosfat). Ett enzym som kallas geranylpyrofosfat: oliveolat geranyltransferas katalyserar reaktionen mellan geranylpyrofosfat och olivetolsyra för att producera cannabigerolsyra (CBGA). Ett oxidcyklas som kallas CBDA-syntas gör en stereospecifik oxidativ cyklisering på CBGA för att göra CBDA. CBDA dekarboxyleras därefter för att göra CBD. Detta sker delvis i anläggningen, såväl som en del av tillverkningsprocessen under produktionen av CBD.
Krejčí och Šantavý, vid Palacky 'University i Olomouc, Tjeckoslovakien, fann att ett alkoholekstrakt av en cannabisväxt visade antibakteriell aktivitet. De demonstrerade därefter att molekylen som skapade den antibakteriella aktiviteten var cannabidiolic acid (CBDA), föregångaren till CBD. Detta var den första cannabinoidsyran som upptäcktes i cannabisplanten, och detta banade vägen för oss att förstå, för den biosyntetiska vägen som cannabinoider går, som vi har idag.
De två hydroxala grupperna i CBD tillåter den att fungera som en länk och acceptor för väte. Det finns emellertid inte tillräckligt med polaritet i molekylen för att upplösas i polaritetsneutrala miljöer, till exempel vatten. Lyckligtvis är CBD lösligt i flytande koldioxid, vilket är ett miljövänligt lösningsmedel som ofta används vid tillverkning av CBD. Smältpunkten för CBD är 66 grader Celsius och därför är CBD kristalliserad och fast vid rumstemperatur. Kokpunkten är 180 grader Celsius för CBD och kokpunkten för THC är 157 grader Celsius. På grund av de höga smält- och koktemperaturerna är indunstningstemperaturen otroligt hög (betydligt högre än 180 grader Celsius), vilket är relevant för de användare som föredrar att ta CBD som gasform genom lungorna.
Cannabidiol absorberar ljus i det ultravioletta området och har en toppabsorption vid 275 och 209 nm. Spetsarna är karakteristiska för fenolföreningar, och eftersom CBD är en terpenefenolisk förening har den maximal ljusabsorption vid exakt dessa punkter. När den exponeras för ljus kommer en elektron att ändra sin position från den högst upptagna molekylkretsen (HOMO) till den lägst upptagna molekylkretsen (LUMO). Eftersom CBD har två toppar i UV-spektrumet kommer två elektroner att förändra sina positioner. Energin från tvåelektronskiften är proportionell mot ljusets våglängd, enligt teoretisk fysiker Max Plancks beräkning.
Färgen på vilket objekt som helst bestäms av ljusets våglängd som objektet absorberar, överför och ännu viktigare reflekterar. Eftersom rena CBD-kristaller är vita, kan man dra slutsatsen att CBD kan spegla alla färgerna i ljusspektrumet (400nm till 700nm). Detta är känt eftersom ifall är en kombination av alla ljusvåglängder.
År 1974 isolerade två framstående cannabinoidforskare Arnon Shani och Raphael Mechoulam två molekyler som kallas cannabielsoic acid A (CBEA-A) och cannabielsoic acid B (CBEA-B) från hasj. Genom ytterligare experiment kunde de dra slutsatsen att dessa föreningar skapades genom oxidativ cyklisering av CBDA, en reaktion aktiverad av ljus. När tiden gick och cannabisplanten utsattes för ljus med högre intensitet, nedbröts CBDA till CBEA-A eller CBEA-B. Dessa nedbrytningar skapar cannabinoid cannibelsoin (CBE) genom dekarboxylering. CBE identifierades som en CBD-metabolit efter ett experiment på marsvin, men inga farmakologiska aktiviteter har genomförts sedan dess.
